Hebt u reumatoïde artritis? Dan kan een operatie uw klachten verminderen. U hebt daarna minder last van pijn en functievermindering.
Nieuw onderzoek toont aan dat de sterftecijfers twee keer hoger zijn bij postmenopauzale vrouwen met reumatoïde artritis (RA) en anti-Cyclisch geCitrullineerde Proteïnen (anti-CCP) antilichamen. Bevindingen gepubliceerd in het American College of Rheumatology (ACR) tijdschrift Arthritis & Rheumatism, binnenkort heet dit Arthritis & Rheumatology, geven aan dat deze hogere sterftecijfers bleven na correctie voor leeftijd, positieve reumafactor, positieve antinucleaire antilichamen (ANA) en gebruik van disease modifying anti-reumatische medicijnen (DMARD’s).
Roche kreeg een positief advies van de commissie van het Europees Geneesmiddelenbureau voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) voor zijn subcutane toedieningsvorm van RoACTEMRA (tocilizumab) voor behandeling van matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis (RA).
Een internationaal team van onderzoekers heeft meer dan 40 nieuwe gebieden in het DNA gevonden die het risico op reumatoïde artritis verhogen.
Dit werk is de grootste genetische studie die ooit uitgevoerd werd, met bijna 30.000 patiënten.
Subsidie Zevende Kaderprogramma (FP7) toegekend aan “TA101 GOCLIN”: nieuw medicijn voor behandeling reumatoiÏde artritis toe te dienen met innovatieve micronaalden-patch-technologie – totale budget van 1,7M€; Nederlandse bedrijven Amspar en MicroCreate profiteren hiervan.
Op 14 oktober 2013 heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration Otrexup goedgekeurd ( methotrexaat ). Methotrexaat is zeker geen nieuw medicijn, maar Otrexup is een wegwerpbare auto-injector die één keer per week in één enkele dosis toegediend wordt en die ontworpen is voor het zelf toedienen.
Bij mensen met reumafactoren in het bloed blijken roken en overgewicht belangrijke risicofactoren om uiteindelijk reumatoïde artritis te krijgen, zo blijkt uit onderzoek aan het Academisch Medisch Centrum van Amsterdam.
WERELD NIEUWS | 26 JULI 2013
Pfizer leed een grote tegenslag nadat adviseurs van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) Xeljanz opnieuw afwezen voor reumatoïde artritis.
Operationele hoogtepunten - van 1 januari 2013 tot heden (we beperken ons tot het onderzoek i.v.m. met reumatoïde artritis - webmaster)
ABLYNX rapporteerde uitstekende Fase IIa resultaten voor het anti-IL-6R Nanobody, ALX-0061, in RA patiënten.
