Patiëntvriendelijke pen goedgekeurd door EMEA voor toediening van biotechnologisch geneesmiddel tegen ontstekingsreuma en plaque psoriasis

Opgelet: Dit is een verouderd artikel uit ons archief. De inhoud kan inmiddels niet meer van toepassing zijn.

De Europese geneesmiddelenregistratie autoriteit (EMEA) heeft de Enbrel MyClic pen goedgekeurd per 16 juli 2009 en vergoeding voor de pen is in Nederland aangevraagd.

De Enbrel MyClic pen komt beschikbaar in een dosering van 50 mg en is geregistreerd voor gebruik bij reumatoïde artritis, artritis psoriatica, de ziekte van Bechterew en bij volwassenen en kinderen met plaque psoriasis. De Enbrel MyClic pen maakt injecteren eenvoudiger en veiliger. De pen is in het bijzonder geschikt voor patiënten met prikangst en voor patiënten die de voorkeur geven aan het gebruik van een injectiepen boven een voorgevulde spuit of poeder voor injectie.
De Enbrel Myclic pen maakt injecteren eenvoudiger en veiliger. Met één druk op de knop dient de patiënt zichzelf in de juiste dosering Enbrel® (stofnaam etanercept) toe. De ingebouwde beveiliging voorkomt per ongeluk activeren van de pen en de naald is permanent afgeschermd. Kliksignalen bevestigen het begin en het einde van de injectie en door het controlevenster in de pen kan de gebruiker zien dat de volledige dosis is toegediend.
Momenteel demonstreert Wyeth Pharmaceuticals het gebruik van de Enbrel MyClic pen aan alle Nederlandse dermatologen, reumatologen en verpleegkundigen. Op moment dat de opname in het geneesmiddelenvergoedingssysteem een feit is, zal de Enbrel MyClic pen beschikbaar komen voor Nederlandse patiënten die Enbrel (gaan) gebruiken.

Bron: www.medicalfacts.nl, 23 juli 2009

Geplaatst: 2 september 2009