Reactie van het federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten (fagg) volgend op recente publicaties die de veiligheid en de werkzaamheid van bepaalde vergunde beschikbare geneesmiddelen in twijfel trekken.
Apothekers kunnen vanaf nu bepaalde gegevens delen over geneesmiddelen die ze aan hun patiënten afleveren, om een veilig geneesmiddelengebruik te kunnen garanderen. Daarvoor hebben vandaag de Algemene Pharmaceutische Bond (APB) en de Vereniging der Coöperatieve Apotheken van België (OPHACO) het 'Gedeeld Farmaceutisch Dossier' aangekondigd, samen met minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid Laurette Onkelinx. Zij benadrukten dat daarvoor de voorafgaande toestemming van de patiënt nodig is.
Bekijk de Nieuwsbrief van Bond Moyson online
Geplaatst: 2014-03-01
Na het informatiedossier over biologische medicatie, geeft ReumaNet met de steun van het FWRO en de KBVR (Koninklijke Belgische Vereniging voor Reumatologie) een gloednieuwe brochure uit voor patiënten die biologicals gebruiken.
De Rabobank introduceerde onlangs de Rabo CardPuller, een hulpmiddel dat ervoor zorgt dat mensen met reumatische handen probleemloos kunnen pinnen.
Zoals aangekondigd op onze agenda vinden jullie hier alle gegevens aangaande de familiedag van zondag 30 maart 2014 te Kortrijk Xpo ('de Hallen').
De organisatie ligt in handen van de RA-Liga vzw en de uitwerking gebeurt door RA-Liga regio Kortrijk.
Deze familiedag is bestemd voor alle RA-Liga-leden en hun ruime familie; voor sympathisanten ‘Jong en Reuma’
Europese burgers hebben recht op veilige, werkzame geneesmiddelen van goede kwaliteit. Vervalste geneesmiddelen kunnen bestanddelen bevatten van slechte kwaliteit of met een te hoge of te lage dosering. In dat geval vormen ze een groot gezondheidsrisico. De Richtlijn vervalste geneesmiddelenpdf die op 2 januari 2013 in werking is getreden, zorgt voor maatregelen om de authenticiteit te controleren en de kwaliteit van de bestanddelen te verbeteren. Er zijn drie belangrijke vernieuwingen:
UMCG-reumatoloog prof. Hendrika Bootsma heeft samen met haar onderzoeksteam een subsidie ontvangen van 2,6 miljoen euro voor onderzoek naar de behandeling van de auto-immuunziekte het syndroom van Sjögren. Het gaat om onderzoek naar de werking van een nieuw biologisch medicijn, een biological, waarvan het effect wordt gemeten met een recent ontwikkelde ziekteactiviteitsindex.
De komst van nieuwe generische geneesmiddelen op de markt zal de Belgische staat en de patiënten een jaarlijkse besparing opleveren van meer dan 130 miljoen euro. Dat schrijft de krant L'Echo vandaag op basis van een studie van de Boston Consulting Group (BCG).
"De veiligheid en de werkzaamheid van geneesmiddelen is een absolute prioriteit. Geneesmiddelen zijn geen snoepjes. Alle betrokken partijen nemen hun verantwoordelijkheid op", stelt pharma.be, de vereniging van de geneesmiddelenindustrie, in reactie op een rapport van Test-Aankoop dat de werkzaamheid en veiligheid van geneesmiddelen in twijfel trekt.
