Medicijnen en reumatoïde artritis

Federatie van Belgische Generieken en Biosimilar medicijnen

Als bijlage kan je een persverklaring vinden van Febelgen (Federatie van Belgische Generieken en Biosimilar medicijnen) over de overeenkomst die getekend is tussen de farma in België en de minister van sociale zaken mevr. De Block. Deze overeenkomst stelt in de eerste plaats de patiënt in het middelpunt van het beleid voor volgende jaren, maar ook biosimilars zijn een belangrijk onderdeel van deze overeenkomst.

4 jaren 2 maanden geleden

Belgen kopen recordaantal illegale medicijnen

Er zijn dit jaar al een recordaantal postpakketten met illegale medicijnen tegengehouden. Het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) onderschepte in de eerste vijf maanden van dit jaar al 60 procent meer bestellingen van Belgen dan in dezelfde periode vorig jaar, schrijven de kranten De Tijd en L'Echo vandaag.

2014 was nochtans een recordjaar met 3.781 onderschepte postpakketten, tegenover 1.989 in 2013 en 1.072 in 2012. 

4 jaren 2 maanden geleden

De ontwikkeling van een geneesmiddel (met filmpje)

Een medicijn ontwikkelen is niet eenvoudig en is een langdurig, kostbaar proces. Eerst moet de oorzaak van een ziekte worden gevonden. Daarna kan het geneesmiddelonderzoek starten. Na de preklinische fase (4 jaar) en klinisch onderzoek (6 jaar) volgt de registratiefase die ook twee jaar duurt. Aan goedkeuring door geneesmiddelenautoriteiten zijn strenge eisen verbonden. Nefarma legt het proces uit in een korte animatiefilm.

Bron: Nieuwsbrief Medicalfacts May 9, 2015