|
Wie kan zich beter en waarheidsgetrouw inleven dan zij die -net als wij- elke dag opnieuw met de gevolgen van reumatoïde artritis moeten omgaan? Iedereen heeft zijn verhaal. Heb jij iets te vertellen en wil je het met ons delen?  Stuur het naar ra@raliga.be . Wij publiceren jouw ervaring graag, ook anoniem/zonder foto als je dat wenst. |
Schrijvers in de kijker: |
Het cliché wil dat we gezond zijn pas appreciëren als we ziek worden. Toch weet de Nederlandse Marlies Allewijn eigenlijk niet of ze per se zonder reuma wil leven. Over wat het betekent om als kind een bejaardenziekte te krijgen, schreef ze een jeugdroman.
Jade (8) getuigt over haar leven met jeugdreuma tegen Koen Wauters in Dag Allemaal/Expres van 2 oktober 2012.
Lees de Bijlage
Geplaatst: 7/10/2012
Ik was 22 jaar toen, op een nacht en geheel onverwacht, mijn reuma begonnen is. Ik had twee kleine kindjes van zes weken en 18 maanden oud. De dokter dacht dat mijn problemen kwamen door zwakte van de snel opeenvolgende zwangerschappen. Na een jaar van heel veel pijn en onzekerheid stuurde de huisdokter mij door naar een reumatoloog. Bij het bloedonderzoek daar werd de diagnose reumatoïde artritis gesteld.
WAREGEM - De Waregemse Ann Vanheusden, voorzitster van vzw Hart voor Jongeren, zet zich belangeloos in voor jongvolwassenen met een handicap. Al meer dan tien jaar ijvert ze voor een betere toegankelijkheid van het station in Waregem, ze maakt deel uit van het nationale rolstoelhockeyteam en geeft lezingen over jongeren met een beperking. 'We willen mensen laten beseffen dat wij niet anders zijn dan hen.'
In bijlage een tekst over mijn ervaring als reumapatiënte, die ik graag met anderen had willen delen, in de hoop dat zij zich in mijn tekst zullen terugvinden.
Een juiste datum is nog niet bepaald, maar in de eerstvolgende maand, haal ik waarschijnlijk het wereldrecord. Als ik weldra 58 word. Het zal dan 48 jaar zijn dat ik aan Juveniele Reumatoïde Artritis lijd!
Gewoonlijk word ik gevraagd om te vertellen over ‘kinesitherapie’ of algemener ‘bewegen’ voor mensen met een reumatische aandoening. Liefst praktische tips of een schema onderbouwd door wetenschap. Het rolt zonder moeite van mijn tong.
Ik ben RA-patiënt van in 1979.
Wat mij al die jaren is opgevallen is dat de partner van de RA-patiënt weinig of helemaal niet aan bod komt. Nochtans is er voor de partner een heel belangrijke rol weggelegd.
Als ik mezelf wil weergeven in een symbool dan schilder ik een grote boom. Brede stam, enkele mooie vertakkingen en een frisgroene kruin. Alles wie ik nu ben, kan ik perfect in mijn boom plaatsen. Maar zoals ieder huisje zijn kruisje heeft, zo heeft mijn boom zijn warrelknoest.
