Medische artikels over reumatoïde artritis

Antistof onderscheidt ernstige en milde vorm reumatoïde artritis

Opgelet: Dit is een verouderd artikel uit ons archief. De inhoud kan inmiddels niet meer van toepassing zijn.

Onderzoekers van Johns Hopkins University school of Medicine hebben bij patiënten met de meeste ernstige vorm van reumatoïde artritis een subcategorie antistoffen aangetroffen. Deze antistoffen tegen peptidylarginine deiminase 4 (PAD4) zouden de basis kunnen vormen voor een diagnostische test en gerichte therapie. Het onderzoek is gepubliceerd in Science Translational Medicine.

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) verwerpt Xeljanz voor reumatoïde artritis

Opgelet: Dit is een verouderd artikel uit ons archief. De inhoud kan inmiddels niet meer van toepassing zijn.

U herinnert zich wellicht dat de Amerikaanse FDA Xeljanz (tofacitinib) goedgekeurde in november 2012 voor de behandeling van volwassenen met een matig - tot zwaar actieve reumatoïde artritis die ontoereikend reageerden op, of intolerantie vertoonden aan methotrexate. Xeljanz was de eerste orale, niet-biologische DMARD die in meer dan 10 jaar goedgekeurd werd door de FDA. Xeljanz is ook het eerste medicijn in een nieuwe klasse van medicijnen, bekend als JAK (Janus kinase) remmers.

Goedkeuring van tocilizumab (Actemra®, Genentech) voor behandeling van polyarticulaire JIA

Opgelet: Dit is een verouderd artikel uit ons archief. De inhoud kan inmiddels niet meer van toepassing zijn.

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft de Interleukine 6 remmer tocilizumab (Actemra®, Genentech) goedgekeurd voor de behandeling van polyarticulaire juveniele idiopathische artritis (JIA) bij kinderen van 2 jaar en ouder met een actieve ziekte.

Over CCP - anti-CCP test - ELISA - ACPA

Opgelet: Dit is een verouderd artikel uit ons archief. De inhoud kan inmiddels niet meer van toepassing zijn.

Anti-CCP: is de afkorting van anti-Cyclisch geCitrullineerde Proteïnen. Deze antistoffen komen vaak voor bij reumatoïde artritis. De antistoffen zijn vaak al aantoonbaar voordat er klachten zijn. (CCP = Cyclic Citrullinated Peptide)

AbbVie kondigt terugbetaling aan van HUMIRA® in de reumatologie voor kinderen en adolescenten

Opgelet: Dit is een verouderd artikel uit ons archief. De inhoud kan inmiddels niet meer van toepassing zijn.

WAVER,  10 april 2013 – AbbVie kondigt de terugbetaling aan van HUMIRA® in de reumatologie voor kinderen en adolescenten van 4 tot en met  17 jaar.  Dit is in ons land de eerste terugbetaling van HUMIRA® voor deze jonge populatie. Deze terugbetaling biedt artsen een nieuwe therapeutische mogelijkheid voor de behandeling  van kinderen en adolescenten die onvoldoende reageren op een conventionele therapie.  De aanvraag voor terugbetaling  kan sinds 1 april 2013 worden ingediend door een geneesheer-specialist in de reumatologie of een geneesheer-specialist in de kindergeneeskunde die ervaring heeft met de diagnose en behandeling van reumatische aandoeningen.

Zoek de zeven vertragingen

Opgelet: Dit is een verouderd artikel uit ons archief. De inhoud kan inmiddels niet meer van toepassing zijn.

Tussen de eerste symptomen van reumatoïde artritis (RA) en de start van een behandeling mag maar 12 weken verstrijken om het resultaat van die behandeling niet nadelig te beïnvloeden. Hoe wordt uitstel van behandeling bij RA verklaard?